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La historia de Moisés David Burgos, de 4 años, llegó al proyecto del Sueño de Navidad, a través de un amigo de escuela superior de su hermana.

Al igual que muchos que lo han conocido, el jovencito quedó cautivado con el aura de vitalidad, dinamismo, y alegría que exuda el niño, quien padece de una condición de espina bífida, hidrocefalia leve y vejiga neurogénica.

Su madre Ruth M. Pimentel, que trabajaba en el gobierno ahora dedica su tiempo a atender a su hijo. “Moisés es un niño bien inteligente, desarma las cosas para ver de qué se componen y así investiga su funcionamiento”, manifestó Pimentel.

Sus padres conocieron de su condición de espina bífida desde la semana 21 de gestación, luego de un sonograma. El médico les concedió unos días para que lo pensaran pero “tomamos la decisión de tenerlo y amarlo y Dios nos cubrió para que el resto del embarazo fuera especial”. 
 

A los 8 días de nacido fue dado de alta, tras una operación para cerrar el cordón espinal pero al poco tiempo tuvo que regresar para instalarle una válvula en un extremo de la cabeza para atender su condición de hidrocefalia.

Pimentel agregó que otras intervenciones quirúrgicas han sido una revisión de la válvula, y otras dos adicionales a la espina dorsal. Pero como Moisés es como cualquier otro niño, un día quiso brincar en la cama, y decidió hacerlo arrodillado, por lo que se cayó y sufrió una fractura en la tibia.

“Al principio fue duro. Lo vi por primera vez 2 días después de nacer y él ya estaba operado. Al verlo entendí que sería un proceso doloroso”, expresó.

La joven mujer indica que para evitar infecciones de orina tiene que cateterizar a su hijo cada 4 horas. Para realizar ese procedimiento se tuvo que revestir de entereza ante lo angustioso que era para el niño. “A veces terminaba de cateterizarlo y salía a fuera de la casa a llorar”, manifestó.

Moisés acude “encantado” a estudiar a un “Head Start” cercano a la residencia en las parcelas Tomás de Castro II de Caguas.

El joven amigo de su hermana, Onassis Jr. Romero, indicó ''de esta manera Moisés con tan solo 4 años, sobrevive con su amabilidad, alegría y ganas de vivir ,yendo a sus terapias y utilizando algunos equipos usados, prestados u obsoletos para su cuerpo, esperando poder obtener equipos nuevos para así seguir hacia adelante”, menciona el joven universitario. En su carta al proyecto Sueño de Navidad, Romero dijo que “a pesar de todos esos obstáculos Moisés no deja de estudiar y de admirar a dos de su inspiraciones: que son Dios, (es parte del ministerio de danzadores, de su iglesia) y a Roberto Gómez Bolaños “Chespirito”.

Sueño de Navidad no es ajeno a Moisés, cuya pequeña silla de ruedas le fue donada por una niña (llamada Andrea Sofia Alicea Vizcarrondo) que gracias al Sueño de Navidad en el 2011 obtuvo una silla más grande, hecha a su medida y su condición.

“Moisés es un niño especial, no por su condición, sino porque nació con ganas de vivir, es hiperactivo, le gusta jugar. Su imaginación es tan grande que se olvida de su limitación. Le gusta hacer de todo, jugar con bloques, manualidades; hasta le gusta bregar con mi teléfono (smartphone), imagínate, descifró la clave de seguridad a los dos días de yo haberla cambiado”, dijo su madre.

Su nombre -explicó Pimentel- llegó luego de un periodo de reflexión y oración junto al padre de Moisés, Israel Burgos. Ambos recibieron el mensaje divino de leer la historía de Moisés, y decidieron por ese nombre. “Dios lo salvó con un propósito”, afirmó Pimentel, aludiendo a su hijo como a la figura bíblica.

“Hemos tratado de que tenga la mejor calidad de vida que pueda tener”, sostuvo Pimentel. Ella se ha esforzado por conseguir mediante donativos, esfuerzos mediante actividades para recaudar fondos y ayudas de diferentes entidades, artículos necesarios para facilitar la vida de Moisés.  

Por Andrea Martínez / andrea.martinez@gfrmedia.com

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